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有机合成反应是构建复杂分子骨架的核心方法,其本质是通过特定条件断裂和形成化学键,实现官能团的转化与连接。
核心要素包含: 反应机理 亲核取代(SN1/SN2)、亲电加成、消除反应等经典路径决定了产物的立体选择性与区域选择性。例如SN2反应中亲核试剂从背面进攻导致构型翻转。
官能团互变 醇羟基可通过氧化转为羰基,羧酸衍生物间通过酰基亲核取代相互转化(如酯交换反应)。保护基策略(如TBS保护醇)能提高多步反应兼容性。
键形成策略 碳-碳键构建:格氏试剂与醛酮加成、Diels-Alder环加成 碳-杂原子键:Buchwald-Hartwig偶联构建C-N键
催化剂调控 过渡金属催化(如钯催化Suzuki偶联)实现温和条件下的交叉偶联,酶催化则提供优异的立体专一性。
现代合成更强调原子经济性和绿色化学理念,如光催化、电合成等新兴技术正逐步替代传统高能耗反应。