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本项目是一套基于MATLAB开发的心电信号(ECG)自动分析系统,核心功能是识别心电信号中的QRS波群(包括Q波、R波、S波)。系统采用双正交小波变换作为核心算法,充分利用其可重构性和线性相位特性,在提取信号特征的同时有效避免相位畸变,确保波形定位的精确性。通过多尺度能量积增强和自适应阈值技术,该系统能够从含有强噪声(如工频干扰、基线漂移和肌电噪声)的复杂信号中准确提取心搏特征。
1. 自动化信号仿真与生成 内置心电信号合成功能,可模拟生成包含P波、QRS波群和T波的标准ECG波形,并支持模拟心率变异性。
2. 鲁棒的预处理模块 集成了50Hz工频陷波器和基线漂移校正算法(高通滤波),能有效清除临床监护中常见的低频波动和高频干扰。
3. 多尺度特征增强 利用双正交小波对信号进行5层分解,通过第二、三、四尺度的细节系数重构与乘积运算,最大限度地突出QRS复合波的能量。
4. 高精度波峰定位 采用自适应动态门限搜索算法,通过指数加权移动平均动态调整检测阈值,并配合窗口极大值搜索提取R波,进而精准定位Q波和S波。
5. 临床参数分析与可视化 实时计算瞬时心率与平均心率,并提供包含原始信号、小波细节系数、波峰识别标记及心率变化趋势的四位一体可视化界面。
第一阶段:参数初始化与信号模拟 系统首先设置采样频率(360Hz)和信号时长。通过合成函数生成带有随机心率波动的纯净心电信号,随后叠加50Hz正弦干扰、低频正弦基线漂移以及高通白噪声,构建贴近实际采集环境的待处理数据。
第二阶段:复合滤波预处理 系统采用零相移滤波(filtfilt)技术。首先通过IIR陷波器(iirnotch)滤除50Hz工频噪声,随后使用2阶巴特沃斯高通滤波器去除呼吸引起的基线漂移,还原稳定的心电基线。
第三阶段:双正交小波分解与尺度选择 选取bior3.3小波基函数进行5层多分辨率分析。实验表明,QRS波群的特征主要分布在第2、3、4尺度。系统提取这些尺度的细节系数并重构至原始长度。
第四阶段:多尺度能量积运算 为了抑制P波、T波以及残余噪声,系统将重构后的D2、D3、D4系数绝对值进行点乘运算,产生合成增强信号。这种非线性处理能让QRS波群产生的突变点更加尖锐,显著提高信噪比。
第五阶段:动态检测与峰值纠偏 系统设定一个基于首段信号最大值的初始阈值,并在滑动窗口内搜索局部极值。一旦检测到特征点,系统会启动动态更新机制,根据当前峰值强度按比例(10%:90%)更新阈值。R波确定后,在R波周围±40ms搜索原始信号极大值进行校准,并各外扩60ms寻找极小值作为Q点和S点。
第六阶段:临床指标输出 通过计算相邻R波之间的时间间隔(RR间期),系统自动换算出瞬时心率值,并统计全段信号的平均BPM。
1. 线性相位保障 采用双正交小波(bior3.3)相比于普通离散小波,其最大的优势在于对称性和线性相位,这保证了在重构信号定位R波时,不会因为相位平移导致检测出的波峰位置偏离原始生理位置。
2. 自适应阈值算法 系统实现了带有“最小距离约束(200ms)”的动态搜索逻辑。这一设计屏蔽了早搏或单次干扰带来的误检风险,且EMA(指数移动平均)阈值更新策略使其能适应心电信号幅度的缓慢衰减或突跳。
3. 窗口细化搜索 由于小波系数的特征点反映的是信号的变化率,直接定位可能存在样点误差。系统返回原始滤波信号,在预选框内进行细化的极大值/极小值定位,确保了QRS检测的解剖学准确性。
1. 运行步骤